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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

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注册证编号
京械注准20162400364
注册人名称
京械注准20162400364
注册人住所
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
生产地址
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1×15mL、试剂2:1×5mL;试剂1:8×15mL、试剂2:8×5mL; 试剂1:1×30mL、试剂2:1×10mL;试剂1:2×30mL、试剂2:2×10mL; 试剂1:3×30mL、试剂2:3×10mL;试剂1:4×30mL、试剂2:4×10mL; 试剂1:4×30mL、试剂2:1×40mL;试剂1:5×30mL、试剂2:1×50mL; 试剂1:2×45mL、试剂2:2
结构及组成
试剂1:甘氨酸缓冲液(pH 7.0)65mmol/L、氧化型硫代-辅酶Ⅰ 3.2g/L;试剂2:甘氨酸缓冲液(pH 7.0)65mmol/L、还原型辅酶I 1.7g/L、3alpha;-羟基类固醇脱氢酶ge;5000U/L、Proclin-300适量。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存于2℃~8℃、避光环境中,有效
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-01-15
有效期至
2026-01-14
变更情况
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