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肾素(Renin)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
湘械注准20232401017
注册人名称
湘械注准20232401017
注册人住所
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
生产地址
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层
产品名称
肾素(Renin)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、150测试/盒、200测试/盒、500测试/盒
结构及组成
产品由R1、M、R2、校准品、质控品组成。R1:缓冲液;M:0.2mg/mL 已偶联Renin抗体的磁微粒溶于缓冲液中;R2:0.5µg/mL 已标记碱性磷酸酶的Renin抗体溶于缓冲液中;校准品:Renin重组抗原溶于缓冲液中,应为冻干粉;质控品:Renin重组抗原溶于缓冲液中,应为冻干粉。
适用范围
用于体外定量检测人血浆样本中肾素(Renin)的浓度,临床上主要用于肾性高血压、内分泌型高血压的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
未开瓶试剂盒于2℃~8℃密闭避光保存有效期为15个月,开瓶后2℃~8℃避光保存可稳定56天。校准品、质控品复溶后在2℃~8℃条件下可保存7天,在-20℃条件下可保存56天。运输和保存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2023-10-24
有效期至
2028-10-23
变更情况
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