器械数据库

人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂(胶体金免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20172400612
注册人名称
京械注准20172400612
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号楼6单元3层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号楼6单元3层,北京市北京经济技术开发区科创六街 88 号院 6 号 楼 6 单元 3 层
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒
结构及组成
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂每人份包含检测试剂一份,干燥剂一份。 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的HCG单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被HCG单克隆抗体和羊抗鼠IgG。
适用范围
用于体外定性检测人尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)。
产品储存条件及有效期
4~30℃,避免冷冻。 有效期:18个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-04-27
有效期至
2027-05-25
变更情况
/