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全数字化彩超仪

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注册证编号
京械注准20182230066
注册人名称
京械注准20182230066
注册人住所
北京市海淀区永捷北路2号天惠华大厦四层4001至4023室
生产地址
北京市海淀区永捷北路2号天惠华大厦四层4012至4014室
产品名称
全数字化彩超仪
管理类别
第二类
型号规格
TH-5000、TH-5100、TH-5200、TH-5500、TH-5600
结构及组成
产品由主机、监视器、探头、可选配件组成。可选配件包括探头、脚踏开关、穿刺架。 探头列表 探头类别 型号 临床应用部位 使用方式 电子凸阵(主配探头) C3501 腹部、妇科、产科、泌尿科相关部位 体表 电子线阵 L7501 甲状腺、外周血管、乳腺 体表 腔内探头 E6501 经阴道、经直肠相关部位 腔内 相控阵探头 P2501 心脏 体表 可选配穿刺架型号与探头配用情况 名称 型号 适配探头 穿刺架 BC50 电子凸阵:C3501 穿刺架 BL40 电子线阵:L7501 穿刺架 BE10 腔内探头:E6501 穿刺架 BE09 腔内探头:E6501 产品型号差异表 型号 内存 电影回放帧数 PW实时包络 直接打印 网络实时传输 LCD监视器 备注 TH-5000 ge;256M ge;64 选配 选配 选配 选配 基础型 TH-5100 ge;256M ge;128 不支持 不支持 不支持 选配 普及型 TH-5200 ge;512M ge;256 选配 选配 选配 选配 标准型 TH-5500 ge;512M ge;512 标配 标配 标配 选配 特选Ⅰ型 TH-5600 ge;1G ge;1024 标配 标配 标配 标配 特选Ⅱ型
适用范围
适用于人体超声检查。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2018-02-11
有效期至
2023-02-10
变更情况
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