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α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
桂械注准20222400207
注册人名称
桂械注准20222400207
注册人住所
桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址
桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称
α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
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结构及组成
试剂一:磷酸缓冲液 200mmol/L、聚乙二醇6000 1%~3%、叠氮钠 1g/L。 试剂二:磷酸缓冲液 200mmol/L、α1-MG抗体致敏胶乳25%~35%、叠氮钠 1g/L。 校准品、质控品:α1-MG、磷酸缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮钠。 注:1.校准品标示值:见校准品瓶签或标示值表。 2.溯源性:校准品溯源至优利特选定的测量程序。 3.质控品可接受区间:见质控品瓶签或靶值及可接受区间表。 4.不同批号试剂盒中各组分不能互换。
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或尿液中α1-微球蛋白的含量,临床上主要用于肾小管损伤的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
1.储存条件:该产品在2℃~8℃避光存放。 2.产品有效期:未开启的产品在规定储存条件下有效期为12个月;已开启的产品在2℃~8℃可保存30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2022-07-15
有效期至
2027-07-14
变更情况
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