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一次性使用无菌气管插管

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注册证编号
粤械注准20152080111
注册人名称
粤械注准20152080111
注册人住所
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址
广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房
产品名称
一次性使用无菌气管插管
管理类别
第二类
型号规格
型号:普通气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊,经口气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊,经鼻气管插管:带套囊(PVC球囊)、不带套囊;规格:2.0mm,2.5mm,3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm, 7.5mm, 8.0mm,8.5mm,9.0mm,9.5mm,10.0mm,10.5mm,11.0mm;型号:普通气
结构及组成
普通气管插管、经口气管插管、经鼻气管插管:采用PVC材料制造,其中套囊由无毒高分子材料聚氯乙烯(PVC)或者聚氨酯(PU)制造,由管身、接头和套囊(如果有)以及套囊的配套部件带单向阀的指示气泡等组成。分为带气囊(PVC或PU)、不带气囊两型。可视气管插管:由插管(插管、套囊、充气管、单向阀、15mm标准接头、LED摄像头、清洗腔)、显示部件(选配)、电源适配器(选配)组成。
适用范围
供医疗部门临床急救时气管插管及麻醉时一次性使用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2019-10-28
有效期至
2024-10-27
变更情况
2022-04-07: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共9页)。 2023-08-29: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共4页)。