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人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)
注册证信息下载
注册证编号
津械注准20192400142
注册人名称
津械注准20192400142
注册人住所
天津市滨海高新区华苑产业区(环外)海泰华科大街4号3幢3层fc307、fc308、fc309
生产地址
天津市滨海新区滨海高新区华苑产业区(环外)海泰华科大街1号fe511、fe512、fe513,天津市滨海新区滨海高新区华苑产业区(环外)海泰华科大街4号C座三层、C/D座四层
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
条型产品有包装规格相应人份的检测试纸条、铝箔袋、干燥剂和尿杯(选型)组成; 笔型产品有包装规格相应人份的检测试纸条、塑料外壳、铝箔袋、干燥剂和尿杯(选型)组成; 其中检测试纸条主要由PVC底板、玻璃纤维膜、聚酯膜、硝酸纤维素膜和滤纸组成,聚酯膜上朋友胶体金标记抗体人HCG单克隆抗体,硝酸纤维素膜上分别包被鼠抗人HCG单克隆抗体 (体检测线T线)和羊抗鼠多克隆抗体(质控线C线)
适用范围
本产品适用于体外检测妇女尿液中的人绒毛膜促性腺激素
产品储存条件及有效期
1.试剂盒应储存于4~30℃、阴凉、干燥环境,避免阳光直射与高温,不得冷冻。 2.原包装试剂盒的效期自生产日期起36个月,撕开包装铝箔袋后,有效期为1小时。
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2022-11-11
有效期至
2024-09-22
变更情况
包装规格变更 20221111,产品储存条件和/或有效期变更 20221111
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