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全自动血流变测试分析仪质控液

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注册证编号
渝械注准20152400064
注册人名称
渝械注准20152400064
注册人住所
重庆市九龙坡区石桥铺朝田村218号23-7号
生产地址
重庆市江北区港城东环路5号7栋5-1
产品名称
全自动血流变测试分析仪质控液
管理类别
第二类
型号规格
100ml/瓶
结构及组成
全血质控液组成:原料1:高分子增稠剂(6000分子量):比例15.5%±5%(I号质控液);比例12%±5% (II号质控液);比例8.7%±5%(III号质控液);原料2:防腐剂, 比例0.02%。
适用范围
用于仪器正常工作状态下全血的质控控制。
产品储存条件及有效期
贮存条件及有效期:密闭,贮存在干燥通风处,温度应保持在4-35℃;避免阳光直射。有效期:12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
重庆市食品药品监督管理局
批准日期
2015-06-08
有效期至
2020-06-07
变更情况
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