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总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(干式免疫荧光法)
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注册证编号
苏械注准20212400871
注册人名称
苏械注准20212400871
注册人住所
南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址
南京市六合区沿江工业开发区博富路9号,南京市江北新区科丰路6号
产品名称
总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(干式免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
Getein1100/1180配套包装:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;Getein1600/3600/3608配套包装:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15
结构及组成
1. 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(干式免疫荧光法):内含各包装规格对应数量的单人份检测卡;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、硝酸纤维素层析膜、三碘甲状腺原氨酸(T3)单克隆抗体(鼠源性,2.0mg/mL)包被于硝酸纤维素层析膜与样品垫交界处,三碘甲状腺原氨酸(T3-BSA)抗原(化学合成,2.0mg/mL)包被于膜上检测区,质控区包被有兔抗鼠免疫球蛋白G抗体(兔抗鼠,1.5mg/mL)、吸水纸、衬垫构成;2. 样本处理液(Getein1100/1180配套):包装规格为1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒的试剂盒装配相对应人分支数,每支0.2mL;样本处理液含有6.25mg/mL 氢氧化钠(NaOH)、0.01mol/mL 乙酸钠(CH3COONa)、100mg/mL 二硫苏糖醇(DTT)的盐处理液,pH=14±1;3. 说明书:1份/盒;4. SD卡:Getein1100/1180/200/208配套:1个/盒;Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1个/盒、2个/盒、3个/盒、4个/盒。5. 吸管(Getein1100/1180/200/208配套):选配。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的总三碘甲状腺原氨酸(T3)的含量。
产品储存条件及有效期
检测卡于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。配套Getein1100/1180/200/208机型使用的检测卡开封后(温度4~30℃,湿度<80%),有效期为1小时;配套Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608机型使用的检测卡开封后(温度4~30℃,湿度<80%),有效期为7天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-05-16
有效期至
2026-05-15
变更情况
/
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