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胸腔水封引流瓶

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注册证编号
浙械注准20152140801
注册人名称
浙械注准20152140801
注册人住所
宁波市镇海贵驷工业小区
生产地址
宁波市镇海贵驷工业小区
产品名称
胸腔水封引流瓶
管理类别
第二类
型号规格
3-1300、2-1300、3-1500、2-1500、3-1500G。
结构及组成
产品分为三腔型、二腔型。三腔型由积液腔、水封腔和吸引控制腔组成,含引流接管、防倒流阀、连通管、水封加液口、吸排气接口、自动正压释放阀、水柱波动观测单元、调压通道、底座、吊钩、手动负压释放阀(3-1300型、3-1500型无)、引流液采样口(3-1300型、3-1500型无);二腔型由积液腔和水封腔组成,含引流接管、防倒流阀、连通管(2-1300型无)、水封加液口、吸排气接口(2-1300型为排气接口)、自动正压释放阀(2-1300型无)、水柱波动观测单元、底座、吊钩。
适用范围
产品适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-07-10
有效期至
2025-07-09
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20152540801。