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抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒 （荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20232400295
注册人名称
京械注准20232400295
注册人住所
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
生产地址
北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
产品名称
抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒 （荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
注：1、本产品溯源至企业工作校准品；
2、不同批号试剂盒中各组分不能互换，不同批号的校准信息卡和试剂不能混用。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中抗缪勒管激素(AMH)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒2℃～30℃条件下储存
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-05-06
有效期至
2028-05-05
变更情况
/
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