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促卵泡生成素校准品

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注册证编号
粤械注准20162401168
注册人名称
粤械注准20162401168
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址
深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称
促卵泡生成素校准品
管理类别
第二类
型号规格
12瓶;C0:4×0.30 mL,C1:4×0.30 mL,C2:4×0.30 mL; 3瓶;C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。
结构及组成
C0为牛血清白蛋白缓冲基质的液体,C1-C2为含不同浓度人促卵泡生成素的人血清基质的液体。
适用范围
促卵泡生成素校准品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对促卵泡生成素检测项目进行校准。
产品储存条件及有效期
校准品在2℃~8℃环境下避光保存,其有效期为18个月。开瓶后,在低温2℃~8℃保存时,稳定期为30天。开瓶后,在-20℃保存时,稳定期为90天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2016-09-20
有效期至
2026-06-27
变更情况
2021-06-30: 注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”内容发生变更,变更内容见附页(共2页)。 2021-12-16: 1、包装规格由“3瓶;C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL”变更为“12瓶;C0:4×0.30 mL,C1:4×0.30 mL,C2:4×0.30 mL;3瓶;C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。”