器械数据库
糖化血红蛋白检测试剂盒（酶法）
注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20192400177
注册人名称
湘械注准20192400177
注册人住所
长沙高新技术产业开发区谷苑路265号
生产地址
长沙高新技术产业开发区谷苑路265号
产品名称
糖化血红蛋白检测试剂盒（酶法）
管理类别
第二类
型号规格
15人份/盒、30人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
产品主要由试剂卡和TIP头组成。试剂卡由反应液放置区及反应液、稀释液/清洗液腔及稀释液/清洗液、样本腔、稀释位、TIP头放置区组成。 反应液主要成分见附表。
适用范围
用于定量检测人体全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
产品储存条件及有效期
试剂盒：2～8℃条件下储存，有效期12个月。试剂卡：测试前需平衡至室温（避免强光照射），在2小时内完成测试，如超过2小时未使用，则需废弃。已平衡至室温后的试剂卡不可回收使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省食品药品监督管理局
批准日期
2019-06-28
有效期至
2024-06-27
变更情况
/
想要糖化血红蛋白检测试剂盒（酶法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
