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抗凝血酶Ⅲ质控品

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注册证编号
湘械注准20212401311
注册人名称
湘械注准20212401311
注册人住所
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
生产地址
湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
产品名称
抗凝血酶Ⅲ质控品
管理类别
第二类
型号规格
(1)水平1:1.0 mL×1,水平2:1.0 mL×1,水平3:1.0 mL×1; (2)水平1:1.0 mL×2,水平2:1.0 mL×2,水平3:1.0 mL×2; (3)水平1:1.0 mL×3,水平2:1.0 mL×3,水平3:1.0 mL×3。
结构及组成
含有不同浓度的牛血浆的冻干品。
适用范围
用于本公司适配试剂抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)或检测系统的质量控制。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期12个月。质控品复溶后于2~8℃可保存24小时,不可冻融。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-01-07
有效期至
2026-07-11
变更情况
变更时间:2022-01-07 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。 变更时间:2021-10-21 变更内容:1、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年08月19日。 变更时间:2021-11-22 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。