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维生素B12测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20232400533
注册人名称
京械注准20232400533
注册人住所
北京市北京经济技术开发区(通州)环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址
北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称
维生素B12测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒;100人份/盒
结构及组成
名称 组成成分 装量 试剂M 包被着VB12抗体的超顺磁性微粒,>0.1g/L ProClin 300,0.1% 50人份:3mL; 100人份:6mL 试剂1 猪内因子-碱性磷酸酶标记物,>0.1mg/L ProClin 300,0.1% 50人份:3mL; 100人份:6mL 样本处理液A Tris缓冲液,50mmol/L ProClin 300,0.1% 50人份:3mL; 100人份:6mL 样本处理液B NaCl盐溶液 50人份:3mL; 100人份:6mL 校准品 (选配) 3水平,含人维生素B12,稳定剂,防腐剂 目标浓度范围: 水平1:0-50pg/mL;水平2:50-1000 pg/mL;水平3:1000-5000 pg/mL 1mL 校准信息 二维码,包含主校准曲线信息 / 注:校准品赋值具有批特异性,每批次靶值详见标签。
适用范围
用于体外定量测定人体血清或血浆中维生素B12的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃~8℃条件下存放有
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-09-01
有效期至
2028-08-31
变更情况
/
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