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促黄体生成素(LH)检测试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
粤械注准20222400920
注册人名称
粤械注准20222400920
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号一、四、五楼
产品名称
促黄体生成素(LH)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒
结构及组成
LH磁性微球溶液、LH发光标记物、LH校准品1、LH校准品2、LH质控品1、LH质控品2、LH主曲线信息卡、LH说明书。
适用范围
用于检测人血清样本中促黄体生成素(LH)含量,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存于2~8℃,有效期为12个月; 开封后贮存于2~8℃, 55%-70%湿度,有效期为30天; 开封后贮存20~25℃, 55%-70%湿度,有效期为20天; 开封后贮存37~45℃, 55%-70%湿,有效期为7天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-07-15
有效期至
2027-07-14
变更情况
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