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全自动免疫印迹分析仪
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20242221645
注册人名称
浙械注准20242221645
注册人住所
浙江省杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室
生产地址
浙江省杭州市滨江区滨康路568号2号楼，5号楼R101-R105、R201-R240
产品名称
全自动免疫印迹分析仪
管理类别
第二类
型号规格
DX-AutoBlot 50
结构及组成
产品由主机和软件组成。主机包括：蠕动泵模块、样品盘、加样模块、孵育模块、温控模块、电器模块、液路模块、成像模块、工控电脑。
适用范围
产品与适配试剂配合使用，在临床上用于人体血清样本中抗原、抗体等待测物的定量、半定量或定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-07-30
有效期至
2029-07-29
变更情况
/
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