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胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20182400102
注册人名称
粤械注准20182400102
注册人住所
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新区十八号路68号1栋101及5楼
生产地址
深圳市光明区凤凰办事处塘家社区光明高新区十八号路68号1栋5楼
产品名称
胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:20ml×2,R2:4ml×2; R1:50ml×2,R2:10ml×2; R1:50ml×1,R2:10ml×1; R1:50ml×4,R2:10ml×4; R1:50ml×6,R2:10ml×6; R1:100ml×1,R2:20ml×1; R1:100ml×2,R2:20ml×2; R1:100ml×4,R2:20ml×4; R1:100ml×6,R2:20ml×6; R1:4.3ml×15,R2:4.3ml×3。
结构及组成
R1:磷酸盐缓冲液、表面活性剂 R2:磷酸盐缓冲液、表面活性剂、抗人CysC-IgG致敏乳胶颗粒悬液
适用范围
用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。
产品储存条件及有效期
密封,2~8℃避光冷藏储存,不可冷冻结冰,有效期12个月。开瓶后仪器试剂仓内2~8℃保存,有效期30天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2018-01-22
有效期至
2023-01-21
变更情况
2019-12-20: 1、注册人住所由“深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南四道025号高新工业村B栋101-128”变更为“深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新区十八号路68号1栋101及5楼”。
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