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低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)

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注册证编号
浙械注准20162401066
注册人名称
浙械注准20162401066
注册人住所
浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址
浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:30m1×1、R2:10m1×1;R1:60m1×3、R2:60m1×1;R1:60ml×1、R2:20m1×1;R1:60ml×2、R2:20m1×2;R1:4.5m1×4×6、R2:3m1×2×6。
结构及组成
R1:3-吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液(PH:7.0)、过氧化氢酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间甲苯胺钠盐(TOOS)、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、表面活性剂I(胆酸钠)、酶稳定剂(牛血清白蛋白);R2:3-吗啉丙磺酸(MOPS)缓冲液(PH:7.0)、过氧化物酶(POD)、表面活性剂II(胆酸氢钠)、4-安基安替比林、酶稳定剂(牛血清白蛋白)。
适用范围
用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃避光密封储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-11
有效期至
2026-12-05
变更情况
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