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一次性使用耳鼻喉检查包

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注册证编号
豫械注准20242140380
注册人名称
豫械注准20242140380
注册人住所
长垣市丁栾镇关路西
生产地址
长垣市丁栾镇关路西
产品名称
一次性使用耳鼻喉检查包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型 、Ⅲ型、Ⅳ型
结构及组成
Ⅰ型基本配置由口镜、一次性使用鼻镜、外耳道扩张器、医用棉签和选用配置医用棉球、脱脂纱布块、一次性医用中单、压舌板、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用敷料镊、一次性使用医用橡胶检查手套、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅱ型由基本配置外耳道扩张器、医用棉签和选用配置医用棉球、脱脂纱布块、一次性医用中单、压舌板、口镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用鼻镜、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅲ型由基本配置一次性使用鼻镜、医用棉签和选用配置医用棉球、压舌板、脱脂纱布块、一次性医用中单、口镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用橡胶检查手套、外耳道扩张器、围巾、纸巾、托盘、包布组成;Ⅳ型由基本配置口镜、医用棉签和选用配置医用棉球、压舌板、脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用鼻镜、一次性使用敷料镊、一次性使用洞巾、一次性使用聚乙烯检查手套、一次性使用橡胶检查手套、外耳道扩张器、围巾、纸巾、托盘、包布组成。
适用范围
适用于耳鼻喉科检查使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-04-29
有效期至
2029-04-28
变更情况
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