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总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
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注册证编号
浙械注准20162400890
注册人名称
浙械注准20162400890
注册人住所
新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）
生产地址
新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：15ml×1，R2：5ml×1；R1：30ml×1，R2：10ml×1；R1：50ml×3，R2：50ml×1；R1：60ml×3，R2：60ml×1；R1：60ml×2，R2：20ml×2；R1：90ml×2，R2：60ml×1；60T(21.2ml)×6；校准品（选购）：1ml×1
结构及组成
R1：缓冲液、氧化型硫代辅酶；R2：缓冲液、还原型辅酶、3a-羟基类固醇脱氢酶、叠氮钠；校准品：甘氨胆酸、牛血清白蛋白。
适用范围
用于体外定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（密闭、避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-02-26
有效期至
2026-02-25
变更情况
/
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