器械数据库
颅内球囊扩张导管
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20233031217
注册人名称
国械注准20233031217
注册人住所
浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号5幢4楼A区
生产地址
浙江省杭州市滨江区西兴街道江陵路88号5幢4楼A区
产品名称
颅内球囊扩张导管
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由球囊组件、金属导管组成。球囊组件由球囊、显影环、内腔管、外腔管、末端管、保护导丝、保护导管组成；金属导管由海波管、应力扩散管和导管座组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
适用范围
该产品适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗，通过球囊扩张，改善颅内动脉血管的血流灌注。颅内动脉包括：基底动脉，大脑中动脉，颈动脉颅内段和椎动脉颅内段。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-08-22
有效期至
2028-08-21
变更情况
/
想要颅内球囊扩张导管？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
