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催乳素(PRL)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
闽械注准20182400043
注册人名称
闽械注准20182400043
注册人住所
莆田市枫亭工业园区规划路2号
生产地址
莆田市枫亭工业园区规划路2号
产品名称
催乳素(PRL)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
1、PRL校准品:6瓶;PRL含量为0(A)、50(B)、100(C)、200(D)、400(E)、2000(F)mIU/L;2、亲和素包被板:1块,48孔或96孔;3、HRP-抗-PRL溶液:1瓶;4、B-抗-PRL溶液:1瓶;5、底物液A:1瓶;6、底物液B:1瓶;7、质控血清:QCL和QCH各1瓶;QCL的浓度范围:64~96mIU/L;QCH的浓度范围:400~600mIU/L;8、浓缩洗液:1瓶;9、封板膜:1张。
适用范围
用于体外定量测定人血清中催乳素(PRL)的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃下保存,有效期6个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2022-11-14
有效期至
2028-02-10
变更情况
/
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