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真空负压引流装置及附件“太平洋”密閉式真空傷口引流套

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注册证编号
国械注许20172140039
注册人名称
国械注许20172140039
注册人住所
苗栗县铜锣乡自强路19号苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
生产地址
苗栗县铜锣乡铜科二路8号苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
产品名称
真空负压引流装置及附件“太平洋”密閉式真空傷口引流套
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
产品组成:收集器、引流管(包括附不锈钢穿刺针与不附穿刺针两种形式)。其中引流管的材质为PVC(增塑剂类型为DOP、DOTP、DINP)或硅胶;收集容器主体材质为PVC或硅胶或EVA+PE;穿刺针的材质为SUS303不锈钢[中国对应牌号为OCr18Ni9]。本产品为一次性使用产品,采用环氧乙烷进行灭菌处理。
适用范围
本产品用于一般手术伤口的引流。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-12-02
有效期至
2027-04-16
变更情况
2020-03-26 1.删除原注册证中产品的部分规格型号,变更内容详见附件规格型号变化对比表。 2.因删除产品部分规格型号引起的产品技术要求的变更,变更内容详见附件技术要求变化对比表。 3.产品生产地址由“中文:苗栗县铜锣乡自强路19号 原文:苗栗縣銅鑼鄉自強路19號”变更为“中文:苗栗县铜锣乡铜科二路8号 原文:苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號”。 2022-02-16 “注册人住所:苗栗县铜锣乡自强路19号 苗栗縣銅鑼鄉自強路19號”变更为“注册人住所:中文:新竹科学园区苗栗县铜锣乡九湖村铜科二路8号 原文:新竹科學園區苗栗縣銅鑼鄉九湖村銅科二路8號”。 2024-04-23 代理人住所由:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1;代理人住所变更为:北京市丰台区南三环西路16号3号楼8层911-1