促黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

京械注准20172400937

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北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

促黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

48人份/盒、96人份/盒。

表1 促黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）主要组成成分 a) 酶结合物 以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的LH单克隆抗体，其中含ProClin300做为防腐剂。 b) 校准品 校准品主要以含牛血清白蛋白的缓冲液为稀释液，其中含ProClin300做为防腐剂，校准品A～G中含有LH的目标浓度分别约为0、0.2 IU/L、1.0 IU/L、5 IU/L、10 IU/L、50 IU/L、100IU/L。 校准品具体浓度详见试剂盒参数IC卡。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被有LH单克隆抗体白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。 e) 质控品（选配） 以正常人血清为基质制备的冻干品，其中含ProClin300做为防腐剂，其中值的靶值浓度范围QCⅠ（14 IU/L～54 IU/L）QCⅡ（60 IU/L～124 IU/L）。 质控品具体浓度详见质控品参数表。

本产品用于体外定量测定人血清或血浆中的促黄体生成素(LH)的含量。

2℃～8℃下保存，有效期12个月。

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其它内容

北京市药品监督管理局

2022-09-13

2027-09-12

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