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掌式超声诊断仪
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注册证编号
鄂械注准20192062817
注册人名称
鄂械注准20192062817
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼2层1号
生产地址
武汉市东湖开发区佳园路鼎新工业园综合楼二楼
产品名称
掌式超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
Q7
结构及组成
掌式超声诊断仪由主机、探头及控制型软件（Android平台发布版本：V2、Windows平台发布版本：V2）组成；可选配的探头型号为：C5-2Fs(凸阵)、C5-2Ks(凸阵)，L11-4Ks(线阵)，L11-4Gs(线阵)，C8-5Ks(微凸)、E10-4Ks(腔内)。
适用范围
用于超声成像与血流运动信息采集，对人体组织或器官进行成像供诊断使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-10-21
有效期至
2024-10-20
变更情况
无
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