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白介素-6(IL-6)测定试剂盒(化学发光法)
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注册证编号
豫械注准20232400039
注册人名称
豫械注准20232400039
注册人住所
河南省郑州市新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号
生产地址
河南省郑州市新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号
产品名称
白介素-6(IL-6)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
包含校准品与质控品:1×30人份/盒(a)、2×30人份/盒(a)、1×50人份/盒(a)、2×50人份/盒(a)、1×100人份/盒(a)、2×100人份/盒(a); 包含校准品:1×30人份/盒(b)、2×30人份/盒(b)、1×50人份/盒(b)、2×50人份/盒(b)、1×100人份/盒(b)、2×100人份/盒(b); 包含质控品:1×30人份/盒(c)、2×30人份/盒(c)、1×50
结构及组成
本产品由试剂1(R1)(鼠抗IL-6抗体包被的顺磁性微球)、试剂2(R2)(样本稀释液)、试剂3(R3)(吖啶酯标记的鼠抗IL-6抗体结合物)、校准品(CAL)可选配(含IL-6重组抗原、蛋白稳定剂)、质控品(Ctrl)可选配(含IL-6重组抗原、蛋白稳定剂)组成。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血中白介素-6的含量
产品储存条件及有效期
试剂未开封存放于2~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-08-22
有效期至
2028-01-17
变更情况
/
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