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白细胞介素6测定试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
粤械注准20202401346
注册人名称
粤械注准20202401346
注册人住所
深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼
生产地址
深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼
产品名称
白细胞介素6测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
1×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒
结构及组成
试剂盒主要由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、校准品(选配)、质控品(选配)和校准曲线卡(条码)组成。
适用范围
用于定量测定人全血、血浆、血清中白介素-6的含量。主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2―8℃保存:有效期12个月。开瓶后在2―8℃的贮存环境下有效期为28天。试剂应在储存条件下运输。生产日期和失效日期:见包装或标贴。质控品和校准品开瓶后,只能使用一次,不能重复使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-08-31
有效期至
2025-08-30
变更情况
2022-02-10: 1、适用机型由“本试剂盒适用于深圳天辰医疗科技有限公司生产的CL-2000、CL-2100、CL-2200、CL-2300系列全自动化学发光免疫分析仪”变更为“本试剂盒适用于深圳天辰医疗科技有限公司生产的CL-2000、CL-2100、CL-2200、CL-2300、CL-1000、CL-1100系列全自动化学发光免疫分析仪。”。 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共1页)。