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氨基末端B型钠尿肽前体测定试剂盒(流式荧光发光法)

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注册证编号
沪械注准20162400797
注册人名称
沪械注准20162400797
注册人住所
中国(上海)自由贸易试验区临港新片区平达路151号
生产地址
上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层;上海市奉贤区平达路151号
产品名称
氨基末端B型钠尿肽前体测定试剂盒(流式荧光发光法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1:试剂盒(100人份/盒),校准品(6瓶,0.5mL/瓶);规格2:试剂盒(100人份/盒);规格3:试剂盒(200人份/盒)
结构及组成
1.固相结合物悬液 含包被于微球上的鼠抗人氨基末端B型钠尿肽前体单克隆抗体;2.发光结合物溶液 含以藻红蛋白标记的鼠抗人氨基末端B型钠尿肽前体单克隆抗体;3.校准品 CAL2~CAL6含有不同浓度的氨基末端B型钠尿肽前体
适用范围
供医疗机构用于体外定量检测人血清中的氨基末端B型钠尿肽前体,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2021-04-27
有效期至
2026-04-26
变更情况
生产地址由“上海市浦东新区汇庆路412号2幢”变更为“上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层”。;本文件与“沪械注准20162400797”注册证共同使用。;2017-03-09,注册人住所由“上海市奉贤区正琅路19号4幢1004室”变更为“上海市奉贤区平达路151号”。 生产地址由“上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层”变更为“上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层;上海市奉贤区平达路151号”。;