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B型利钠肽检测试剂盒（免疫层析法）
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注册证编号
渝械注准20192400211
注册人名称
渝械注准20192400211
注册人住所
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
产品名称
B型利钠肽检测试剂盒（免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
本产品由试剂卡、干燥剂组成。
试剂卡由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫（金标垫）、吸水纸、塑料卡组成，其中硝酸纤维素膜上检测区包被有鼠抗人B型利钠肽单克隆包被抗体，质控区包被有羊抗鸡IgY多克隆抗体；结合垫（金标垫）上包被有胶体金标记的鼠抗人B型利钠肽单克隆标记抗体、鸡IgY抗体。
适用范围
/
产品储存条件及有效期
//
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2022-12-23
有效期至
2024-08-22
变更情况
/
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