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超敏C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
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注册证编号
黔械注准20182400051
注册人名称
黔械注准20182400051
注册人住所
贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
生产地址
贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
产品名称
超敏C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:25mL×1,R2:25mL×1;R1:60mL×1,R2:60mL×1;R1:15mL×2,R2:15mL×2;R1:1mL×1,R2:1mL×1;12×72T;200T;25T;90T×5;90T×2:Medica corportion Easyra;超敏C反应蛋白校准品 1mL×1(可选购)。
结构及组成
R1:甘氨酸缓冲液、牛血清白蛋白;R2:C反应蛋白抗体包被乳胶微粒;校准品:含 C反应蛋白的溶液。
适用范围
用于人血清中超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃-8℃避光保存,有效期12个月。校准品在2℃-8℃避光保存,有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
贵州省药品监督管理局
批准日期
2023-07-14
有效期至
2028-07-13
变更情况
/
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