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髓过氧化物酶检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）
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注册证编号
黔械注准20192400102
注册人名称
黔械注准20192400102
注册人住所
贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B8栋17层
生产地址
贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地A1栋1层
产品名称
髓过氧化物酶检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1×30mL，试剂2:1×10mL；试剂1:1×60mL，试剂2:1×20mL；30人份/盒；50人份/盒。
结构及组成
一：试剂1：成分Tris缓冲液（三羟甲基氨基甲烷缓冲液）(PH=7.00)；含量是：100mmol/L。二：试剂2：成分抗人NGAL抗体的胶乳颗粒悬浊液、单克隆鼠抗-人MPO抗体胶乳颗粒；含量胶乳浓度：0.1%。三：定标卡：1张
适用范围
用于体外定量测定人血浆中髓过氧化物酶的含量。
产品储存条件及有效期
检测试剂在2℃～8℃密闭保存稳定12个月；试剂1、试剂2开启后在2℃～8℃避光保存可稳定30天
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
贵州省药品监督管理局
批准日期
2019-09-09
有效期至
2024-09-08
变更情况
/
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