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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶敷料

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注册证编号
湘械注准20222141157
注册人名称
湘械注准20222141157
注册人住所
湖南省株洲市天元区自主创业园一期A4-203厂房118室
生产地址
湖南省株洲市天元区天易科技城新一代信息产业园一期A地块4栋104、204、304室
产品名称
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶敷料
管理类别
第二类
型号规格
0.5g/瓶、1g/瓶、1.5g/瓶、2g/瓶、3g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、15g/瓶、20g/瓶、25g/瓶、30g/瓶、40g/瓶、50g/瓶、60g/瓶、80g/瓶、100g/瓶、120g/瓶、150g/瓶、200g/瓶。
结构及组成
产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、甘油、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇和纯化水组成,以PET塑料瓶或玻璃瓶封装而成。产品经辐照灭菌后无菌提供,一次性使用。
适用范围
适用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I 度或浅 II 度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理,为创面愈合提供微环境。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-06-22
有效期至
2027-06-21
变更情况
变更时间:2024-04-26 变更内容:1.变更型号规格,详见附件型号规格变更对比表。 2.变更产品技术要求,详见附件产品技术要求变更对比表。 变更时间:2022-07-27 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省株洲市天元区自主创业园一期A4-203厂房118室”变更为“湘潭经开区东风路31号创新创业中心10号楼三层”。 变更时间:2022-09-26 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省株洲