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N末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
川械注准20232400371
注册人名称
川械注准20232400371
注册人住所
成都市高新区百川路16号
生产地址
成都市高新区百川路16号
产品名称
N末端脑利钠肽前体测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
见附页
适用范围
本品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中N末端脑利钠肽前体的浓度。
产品储存条件及有效期
本品于2℃~30℃密封避光保存，避免冷冻，有效期为18个月。铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用，建议在温度15℃~30℃，湿度65%以下的环境中进行检测。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-11-09
有效期至
2028-11-08
变更情况
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