游离脂肪酸检测试剂盒（酶法）

浙械注准20202400858

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浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层

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游离脂肪酸检测试剂盒（酶法）

第二类

50ml（试剂1：40ml×1+试剂2：10ml×1）；100ml（试剂1：40ml×2+试剂2：10ml×2）；150ml（试剂1：60ml×2+试剂2：15ml×2）；200ml（试剂1：40ml×4+试剂2：20ml×2）；280ml（试剂1：56ml×4+试剂2：56ml×1）；校准品（选购）：1ml×1（单水平）；质控品（选购）：1ml×2（2水平）。

试剂1：磷酸盐缓冲液、酰基辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、三磷酸腺苷、4-氨基安替比林；试剂2：磷酸盐缓冲液、酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐；校准品和质控品：油酸钠。（具体内容详见产品说明书）

用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸的含量。

该试剂盒2℃-8℃条件下密闭避光储存，有效期12个月。

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无

浙江省药品监督管理局

2021-04-25

2025-11-24

注册人名称由金华市强盛生物科技有限公司变更为浙江强盛生物科技有限公司;注册人住所由浙江省金华市金华山旅游经济区赤松镇法明街456号2#厂房三层变更为浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层;生产地址由浙江省金华市金华山旅游经济区赤松镇法明街456号2#厂房三层变更为浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。