一次性使用子宫造影管

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注册证编号

苏械注准20172660842

注册人名称

苏械注准20172660842

注册人住所

扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#

生产地址

扬州市头桥镇创业园、扬州市头桥镇南华村秦家5#

产品名称

一次性使用子宫造影管

管理类别

第二类

型号规格

4.0mm( F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)

结构及组成

一次性使用子宫造影管由管身、气囊、接头、套管或支管组成，子宫造影管采用符合YY/T 0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件材料制成，子宫造影管分为有套管子宫造影管（含套管）和无套管子宫造影管（含支管），每种均按外径分为4.0mm( F12)、4.5mm (F14)、5.0mm( F16)三种规格。产品采用环氧乙烷灭菌，以无菌形式提供。

适用范围

供临床为患者作子宫造影、病变检查用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2017-05-22

有效期至

2022-05-21