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尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)

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注册证编号
京械注准20162400345
注册人名称
京械注准20162400345
注册人住所
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
生产地址
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
产品名称
尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:8;16.8mL、试剂2:8;4.2mL;试剂1:1;20mL、试剂2:1;5mL; 试剂1:1;40mL、试剂2:1;10mL;试剂1:2;40mL、试剂2:2;10mL; 试剂1:3;40mL、试剂2:3;10mL;试剂1:4;40mL、试剂2:4;10mL; 试剂1:4;40mL、试剂2:1;40mL;试剂1:5;40mL、试剂2:1;50mL; 试剂1:8;40mL、试
结构及组成
试剂1:三羟基氨基甲烷100mmol/L、谷氨酸脱氢酶8000U/L、alpha;-酮戊二酸7.5mmol/L、乙二胺四乙酸二钠盐适量;试剂2:尿素酶9KU/L、还原型辅酶I 0.76mmol/L、二磷酸腺苷0.6mmol/L。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存于2℃~8℃、避光环境中,有效
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-01-15
有效期至
2026-01-14
变更情况
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