唾液酸检测试剂盒（酶法）

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注册证编号

滇械注准20162400117

注册人名称

滇械注准20162400117

注册人住所

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

生产地址

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

产品名称

唾液酸检测试剂盒（酶法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：30mL ×1R2：10mL×1 R1：45mL×1R2：15mL×1 R1：30mL×2R2：10mL×2 R1：60mL×2R2：20mL×2 R1：16.8mL ×2R2：5.8mL×2 1test×1 50 test×1 100 test×1 200 test×1 1L×1 唾液酸校准品：1×1mL（可选购）唾液酸质控品：0.5×1mL；1×1mL（可选购）

结构及组成

R1: Tris缓冲液（PH7.0）100mmol/L、神经氨酸苷酶≥0.2U/mL、LDH≥2KU/mL R2: Tris缓冲液（PH9.0）100mmol/L、NADH≥0.2mmol/L、N-乙酰神经氨酸醛缩酶≥2KU/mL

适用范围

用于人血清中唾液酸含量的体外定量测定。

产品储存条件及有效期

试剂盒贮2～8℃下避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定一周，建议尽快用完。

备注

附件

其他内容

审批部门

云南省药品监督管理局

批准日期