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医用诊断X射线影像增强器

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注册证编号
浙械注准20172060173
注册人名称
浙械注准20172060173
注册人住所
浙江省杭州市西湖区教工路27号
生产地址
浙江省杭州市西湖区教工路27号
产品名称
医用诊断X射线影像增强器
管理类别
第二类
型号规格
E5804SD-P3、E5764SD-P3、E5830SD-P10A、IP-90HGK2、E5804SD-P4、E5830SD-P6A、E5830SD-P7、E5764SD-P7、E5804SD-P7、E5830SD-P7A、E5764SD-P7A、E5804SD-P7A
结构及组成
产品由X射线影像倍增管、管容器、电源部分组成。
适用范围
产品加装在X射线TV装置上,用于X射线透视、摄影。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2021-08-16
有效期至
2026-08-15
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172310173。