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幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)

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注册证编号
国械注准20243401102
注册人名称
国械注准20243401102
注册人住所
北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层
生产地址
北京市丰台区海鹰路1号院6号楼1层2层,北京市丰台区海鹰路1号院5号楼一层西侧
产品名称
幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第三类
型号规格
1人份/盒;25人份/盒;50人份/盒。
结构及组成
产品由检测卡和样本裂解液组成。检测卡由塑料背板、试剂卡壳、硝酸纤维素膜、吸水滤纸、载金垫、样品垫以及鼠抗幽门螺杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体组成;样本裂解液为含有表面活性剂的Tris-HCl缓冲液(pH8.4),并添有防腐剂(0.1%)。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中幽门螺杆菌抗原。
产品储存条件及有效期
4℃~30℃储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2024-06-11
有效期至
2029-06-10
变更情况
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