高危型人乳头瘤病毒（14个型）核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国械注准20193400855

国械注准20193400855

上海市闵行区新骏环路88号12幢B栋

上海市闵行区新骏环路88号12幢102和202室 、上海市闵行区新骏环路138号3幢101室

高危型人乳头瘤病毒（14个型）核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

第三类

24人份/盒

核酸提取液、PCR反应液1-5、阳性对照、阴性对照。（具体内容详见产品说明书）

本产品用于体外分型检测女性宫颈脱落细胞中的高危型人乳头瘤病毒（14个型）核酸（HPV DNA），包括HPV-16，-18，-31，-33，-35，-39，-45，-51，-52，-56，-58，-59，-66和-68型。

-20℃±5℃避光贮存，有效期12个月。

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国家药品监督管理局

2019-11-01

2024-10-31

2023-04-21 “生产地址：上海市闵行区新骏环路88号12幢102室和202室（增）上海市闵行区新骏环路188号8幢303室B区和C区”变更为“生产地址：上海市闵行区新骏环路88号12幢102和202室 、上海市闵行区新骏环路138号3幢101室”