器械数据库

一次性使用外周血管血栓抽吸导管

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20223030185
注册人名称
国械注准20223030185
注册人住所
无锡市新吴区长江南路35-205
生产地址
无锡市新吴区长江南路35-205
产品名称
一次性使用外周血管血栓抽吸导管
管理类别
第三类
型号规格
JTC06050/JTC06090/JTC06120
结构及组成
一次性使用外周血管血栓抽吸导管主要由近端泵体和远端导管两部分组成, 显影标记环位于导管末端。近端泵体包含主体泵阀组件、主体管及废液袋,其中主体泵阀组件包括推拉阀组件,抽吸导管近端是输液装置,不进入人体。抽吸导管远端包含远端管、尖端和显影铂环标记,抽吸导管远端进入人体血管靶向抽吸血栓。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。
适用范围
本产品与兼容的血栓抽吸控制系统配合使用,用于下列部位的血栓抽吸:直径≥3.0mm的上肢和下肢外周动脉;直径≥3.0mm的上肢外周静脉;直径≥3.0mm的髂股和下肢静脉;直径≥3.0mm的动静脉瘘血管。与兼容的血栓抽吸控制系统的溶栓喷雾功能一起使用,可将医师指定的液体(包括溶栓药)注入外周血管系统。用于外周血管动静脉血栓狭窄或闭塞性病变,或者经皮腔内血管成形术(PTA)、支架术(PTAS)的血栓病变时需要预先进行血栓减容治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-02-11
有效期至
2027-02-10
变更情况
/