抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（酶联免疫法）

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注册证编号

皖械注准20192400206

注册人名称

皖械注准20192400206

注册人住所

安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1

生产地址

安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1 E座二楼，A座五楼

产品名称

抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（酶联免疫法）

管理类别

第二类

型号规格

96人份/盒

结构及组成

（1）AMH反应板：包被了抗AMH抗体的96孔酶标板，96T*1；（2）A液：生物素标记的抗AMH抗体（B-Ab），10mL/瓶*1；（3）B液：链霉亲和素-辣根过氧化物酶（SA-HRP），10mL/瓶*1；（4）C液：底物A，含0.1%的过氧化氢， 5mL/瓶*1；（5）D液：底物B，TMB溶液， 5mL/瓶*1；（6）E液：样本稀释液，含1%BSA的磷酸盐缓冲液，2mL/瓶*1；（7）F液：浓缩洗涤液（20x），含1%吐温-20的磷酸盐缓冲液，25mL/瓶*1；（8）G液：终止液，1M的硫酸， 5mL/瓶*1。

适用范围

用于体外定量检测人血清中抗缪勒氏管激素（AMH）的浓度。

产品储存条件及有效期

2～8℃避光、干燥处保存，有限期为12个月。试剂开封后，2～8℃可保存28天。

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省药品监督管理局

批准日期

2019-12-27

有效期至