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抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫法)
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注册证编号
皖械注准20192400206
注册人名称
皖械注准20192400206
注册人住所
安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1
生产地址
安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1 E座二楼,A座五楼
产品名称
抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
(1)AMH反应板:包被了抗AMH抗体的96孔酶标板,96T*1;(2)A液:生物素标记的抗AMH抗体(B-Ab),10mL/瓶*1;(3)B液:链霉亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP),10mL/瓶*1; (4)C液:底物A,含0.1%的过氧化氢, 5mL/瓶*1;(5)D液:底物B,TMB溶液, 5mL/瓶*1;(6)E液:样本稀释液, 含1%BSA的磷酸盐缓冲液,2mL/瓶*1;(7)F液:浓缩洗涤液(20x),含1%吐温-20的磷酸盐缓冲液,25mL/瓶*1;(8)G液:终止液,1M的硫酸, 5mL/瓶*1。
适用范围
用于体外定量检测人血清中抗缪勒氏管激素(AMH)的浓度。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光、干燥处保存,有限期为12个月。试剂开封后,2~8℃可保存28天。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2019-12-27
有效期至
2024-12-26
变更情况
/
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