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游离前列腺特异抗原(fPSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
国械注准20233401237
注册人名称
国械注准20233401237
注册人住所
金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼
生产地址
安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园 A7 楼 1 楼和 3 楼
产品名称
游离前列腺特异抗原(fPSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第三类
型号规格
50测试/盒; 50测试/盒,校准品:0.5mL×2,质控品:0.5mL×2; 50测试/盒,校准品:1.0mL×2,质控品:1.0mL×2; 100测试/盒; 100测试/盒,校准品:0.5mL×2,质控品:0.5mL×2; 100测试/盒,校准品:1.0mL×2,质控品:1.0mL×2。
结构及组成
R1、M、R2、校准品、质控品(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒适用于体外定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异抗原(fPSA)的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭避光保存,有效期为15个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-08-24
有效期至
2028-08-23
变更情况
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