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一次性使用内窥镜活体取样针
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注册证编号
湘械注准20202021115
注册人名称
湘械注准20202021115
注册人住所
湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房4楼东头
生产地址
湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房4楼东头
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样针
管理类别
第二类
型号规格
FC-22、FC-22S、FC-21、FC-21S、FH-19。
结构及组成
产品分为FC型和FH型，FC型由外针、金属套、导管、连接头和导丝帽组成；FH型由内针、外针、金属套、导管、连接头、鲁尔接头和导丝帽组成。
适用范围
用于支气管内窥镜检查或治疗中的活检取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
产品采用环氧乙烷灭菌，有效期3年。
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2020-06-11
有效期至
2025-06-10
变更情况
/
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