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一次性使用喉罩气管插管

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注册证编号
浙械注准20182080207
注册人名称
浙械注准20182080207
注册人住所
浙江省杭州市滨江区西兴街道楚天路225号楚天科技大厦1幢2002室
生产地址
浙江省嘉兴市桐乡市崇福镇杭福路1336号(同普公司)(委托生产)
产品名称
一次性使用喉罩气管插管
管理类别
第二类
型号规格
单腔普通型、单腔钢丝加强型、双腔直型和双腔预弯型(具体型号规格详见附页)
结构及组成
单腔普通型喉罩由套囊、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。 单腔钢丝加强型喉罩由套囊、通气主管(带弹簧)、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。 双腔直型喉罩由套囊、通气主管(带弹簧和引流管)、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀、连接件、导丝(1.0#、1.5#、2.0#、2.5#不配导丝; 3.0#、4.0#、5.0# 配导丝)组成。 双腔预弯型喉罩(1.0#、2.0#、2.5#)由套囊、连接件、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。 双腔预弯型喉罩(1.5#、3.0#、4.0#、5.0#)由囊体、囊芯、通气主管、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成。
适用范围
产品供医护人员在手术室给病人麻醉时或在急诊科、ICU病房对病人进行急救复苏时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-11-01
有效期至
2028-03-26
变更情况
1.型号、规格变化见附页。2.核发变更后的产品技术要求。3.申请人根据批准变更内容自行修改说明书和标签。