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肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
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注册证编号
国械注准20153402273
注册人名称
国械注准20153402273
注册人住所
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
生产地址
北京市昌平区中关村生命科学园生命科学创新大厦D201室
产品名称
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第三类
型号规格
96 人份/盒
结构及组成
肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）包被板、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）校准品（A-E）、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）酶联物、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）20倍浓缩洗涤液、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）底物液A、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）底物液B、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）终止液、肺炎支原体IgG抗体（MP-IgG）样本稀释液，试剂盒中还包含不干胶条和自封塑料袋。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定性或定量检测人血清中肺炎支原体IgG抗体。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存于2～8℃，有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015-12-16
有效期至
2020-12-15
变更情况
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