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维生素B12检测试剂（免疫荧光层析法）
注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20232400070
注册人名称
豫械注准20232400070
注册人住所
长垣市丁栾工业区
生产地址
长垣市丁栾工业区
产品名称
维生素B12检测试剂（免疫荧光层析法）
管理类别
第二类
型号规格
袋型：20人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2×25人份/盒，4×25人份/盒。卡盒型：20人份/盒，25人份/盒，48人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2×25人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒。
结构及组成
检测卡（T线包被VB12重组抗原，C线包被羊抗鼠IgG，标记鼠抗VB12单克隆抗体）、样本缓冲液（氯化钠）
适用范围
本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中维生素B12的含量
产品储存条件及有效期
2℃～30℃保存，有效期12个月
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-02-08
有效期至
2028-02-07
变更情况
/
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