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一次性使用无菌连通板
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注册证编号
京械注准20222030310
注册人名称
京械注准20222030310
注册人住所
北京市顺义区顺西南路8号院1号楼四层(科技创新功能区)
生产地址
北京市顺义区顺西南路8号院1号楼3层A区、4层、东侧1层C区、北京市顺义区顺西南路8号院1号楼3层A区、4层、东侧1层C区
产品名称
一次性使用无菌连通板
管理类别
第二类
型号规格
HY-500-F1, HY-500-N2,HY-500-N3
结构及组成
由接头、连接主板、开关组成。本品无菌、无热原、环氧乙烷灭菌。
适用范围
主要用于血管介入手术操作中作为连接通路，建立多通道，提供药液或造影剂注射使用。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-08-02
有效期至
2028-01-07
变更情况
/
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