同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

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注册证编号

浙械注准20152400618

注册人名称

浙械注准20152400618

注册人住所

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

生产地址

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

产品名称

同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

管理类别

第二类

型号规格

33ml（试剂1:1×26ml+试剂2:1×7ml）、47ml（试剂1:1×37ml+试剂2:1×10ml）、66ml（试剂1:1×52ml+试剂2:1×14ml）、94ml（试剂1:2×37ml+试剂2:1×20ml）、94ml（试剂1:1×74ml+试剂2:1×20ml）、188ml（试剂1:4×37ml+试剂2:2×20ml）、6×60T、2×200T。

结构及组成

试剂1：S-腺苷甲硫氨酸、还原型辅酶Ⅰ、三(2-羧乙基)膦（TCEP）、α-酮戊二酸；试剂2：谷氨酸脱氢酶、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷脱氨酶、同型半胱氨酸甲基转移酶。

适用范围

用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的浓度。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局